构建出生缺陷防治体系 增进民生福祉

2022年11月11日16:45  来源:济宁新闻客户端

济宁新闻网讯 为了减少出生缺陷,近年来,济宁市大力推进出生缺陷综合防治民生实事项目,构建全程服务的出生缺陷防治体系,切实提升家庭幸福感,增进民生福祉。

记者来到产前筛查与诊断中心,发现不少准妈妈们正在等待候诊。市民张女士说:“我现在怀孕19周了,想过来咨询一下羊水穿刺,听别人说羊水穿刺查的比较全面,然后想过来咨询一下大夫。”

济宁市妇幼保健计划生育服务中心产前筛查诊断中心副主任医师刘奕平向市民张女士介绍:“这是羊水穿刺的模拟图,这是子宫,这里边是个胎儿。咱做穿刺是在超声的引导下,用一根儿细细长长的针,抽取少量的羊水进行胎儿染色体的分析。”

据了解,羊水穿刺是产前筛查的一种检查项目,可用于胎儿在宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。2013年,济宁市政府将产前筛查、基因检测和诊断列为政府为民办实事之列,建立了以济宁市妇女儿童医院产前筛查与诊断中心为核心,各县市区妇幼保健院为骨干,各级医疗保健机构为网底的筛查体系。

“经过大夫的讲解,我对羊水穿刺的检测内容,还有注意事项有一定的了解。刚刚大夫说羊水穿刺有一个惠民政策,可以减免百分之四十,有一个报销比例,我觉得这个惠民政策挺好的。”市民张女士说道。

济宁市妇幼保健计划生育服务中心产前筛查诊断中心副主任医师刘奕平表示:“通过孕中期的血清学筛查,筛查出来高风险的孕妇,我们建议进行进一步的遗传咨询和介入性的产前诊断。通过产前诊断的方法可以检出染色体有异常的胎儿,通过遗传咨询降低济宁地区出生缺陷。”

为办好市政府为民实事,济宁市全面推行以免费婚检、免费产前筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿听力筛查和脑瘫、智障和孤独症儿童康复为主要内容的出生缺陷综合防治工程。在儿童遗传代谢病门诊,市民谢先生正在咨询孩子的复查与治疗情况。

济宁市妇幼保健计划生育服务中心副主任医师徐鹏介绍:“做一个复查,查一个全面的甲状腺功能,看看孩子到底是有没有甲状腺的功能减退症。如果孩子确诊是甲状腺功能减退症,也不用害怕,我们可以给予用药物治疗,给予药物治疗以后,孩子的生长发育就跟正常孩子是一样的。”

甲状腺功能低下症是济宁市新生儿可免费筛查的一种遗传代谢病,为提高新生儿疾病的早诊早治率,提高出生人口素质,自2014年起,济宁市实施甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症等“四病”的免费筛查,同时以政府补助的形式对全市的新生儿进行遗传病质谱筛查。

济宁市妇幼保健计划生育服务中心副主任医师徐鹏表示:“我们紧紧依靠全市的新生儿疾病筛查网络,落实政府的惠民工程,积极开展了新生儿遗传代谢病29种遗传带病的筛查。在新生儿早期采用筛查足底血,对一些早期危害新生儿健康的一些疾病进行早期的筛查和诊断,对诊断出来的新生儿给予相应的治疗,避免了儿童出现智力和体格发育的异常。”

济宁市妇幼保健计划生育服务中心党委委员、副主任史斐斐表示:“近年来,市委市政府高度重视妇幼健康工作,我们在全省率先推行了政府免单的免费婚检,婚检率连续多年保持在98%以上,全省领先,在全省率先实施了免费的产前筛查。同时,以政府补助的形式开展了产前诊断,新生儿疾病筛查率达到了99.5%,对新生儿的残疾做到了早筛、早诊、早治,提高了患儿的生活质量,通过三级预防实现了端口前移,最大限度的降低了出生缺陷的发生,惠及群众11万人,减免费用2196万元,大大减轻了社会和家庭的负担,真正让全社会感受到了政府这项民生工程暖心工程带来的实实在在的好处。”

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